Dar nu uitați să vă pierdeți: tot ce trebuie să știți despre Alzheimer.

Având în vedere eticheta Alzheimer din lume, acest articol ar trebui să ofere informații cuprinzătoare despre această formă de demență. Care sunt semnele timpurii ale bolii Alzheimer și cum pot face rudele să se ocupe corect de diagnostic? Ziua lumii Alzheimer este destinată să furnizeze informații și să ia subiectul publicului. Demența lui Alzheimer este una dintre cele mai frecvente demență și crește semnificativ datorită schimbării demografice în următorii câțiva ani. În 2023, în Germania au trăit aproximativ 1,8 milioane de persoane afectate de demență. Conform estimărilor curente, acest număr ar trebui să crească cu aproape un milion în 2025. Este cu atât mai important să cunoaștem cele mai frecvente cauze ale demenței și plăcuțelor de înmatriculare timpurii ale bolii. În acest articol veți afla totul despre boală și ce puteți face ca rudă pentru a îmbunătăți calitatea vieții bolnavilor.

Care este demența lui Alzheimer?

Demența lui Alzheimer este cea mai comună formă de demență. Demența lui Alzheimer apare atunci când celulele nervoase mor treptat în creier. Până în prezent, se știe că depozitele de proteine ​​numite plăci în hipocamp la pacienții Alzheimer. Drept urmare, celulele nervoase mor și există tot mai multe restricții cognitive. În plus, este suspectată o altă proteină numită proteină tau în creier, care a fost schimbată astfel încât să nu mai îndeplinească alimentarea cu nutrienți și stabilitatea celulelor creierului. Dementa are o memorie din ce în ce mai deteriorată, tulburări de limbaj, probleme în planificarea comportamentului și concentrației și tulburărilor de atenție. Demența lui Alzheimer nu este vindecabilă. Cu toate acestea, există metode de droguri și non -droguri pentru a influența pozitiv demența. Medicamentele speciale pentru anticorpi ar trebui să elimine plăcile menționate și astfel să întârzie evoluția bolii. Nu puteți opri procesul de cercetare astăzi. Factorii de risc - adică afecțiuni care cresc probabilitatea unei boli - sunt diabetul, depresia, hipertensiunea arterială, fumatul și consumul puternic de alcool, obezitatea, micile contacte sociale, pierderea auzului și educația scăzută. Toate aceste lucruri menționate nu sunt declanșatori primari ai bolii Alzheimer, ci cresc doar riscul de a dezvolta Alzheimer. Există, de asemenea, unii factori de protecție, adică influențarea probabilității de a dezvolta Alzheimer. Acestea sunt o pregătire bună, o activitate fizică și mentală bună, un mediu social bun și o dietă echilibrată, precum și un consum scăzut de alcool. Diagnosticul lui Alzheimer și simptomele asociate cu cele asociate pot fi înfricoșătoare și pot duce la o mare incertitudine, motiv pentru care este cu atât mai important să aveți o rețea stabilă în jurul lor și să ajungeți la persoana în cauză cu drag și tolerantă.

Simptomele demenței Alzheimerului

Dementa este întotdeauna asociată cu uitarea crescută. Dar în spatele bolii există mult mai mult decât doar uitarea. Cursul bolii poate arăta uneori diferit la fiecare persoană, dar este același.

• memorie: Odată cu progresul bolii, performanța memoriei scade. Aceasta afectează memoria pe termen scurt și mai târziu memoria pe termen lung. Problemele din memoria pe termen scurt sunt exprimate prin faptul că cei afectați nu mai pot aminti conținutul recent discutat, cum ar fi listele de cumpărături sau informațiile unui text care tocmai a fost citit. Deficitele din memoria pe termen lung se exprimă prin a nu -și mai aminti de evenimente din propriile lor vieți, cum ar fi nunți sau petreceri mari de naștere.
• Limbă: Inițial, demența lui Alzheimer poate fi vizibilă în limbă prin a nu mai veni la persoană sau nu mai pot termina propoziția. Acest lucru este adesea însoțit de faptul că pierdeți firul și că o conversație lungă nu mai este posibilă.
• Schimbare în esență: Pe parcursul bolii, pot exista schimbări profunde în personalitate. Această schimbare poate fi complet în contrast cu personalitatea în stare sănătoasă. Oamenii pot arăta din ce în ce mai multă agresivitate, de exemplu, dacă sunt frustrați sau se tem. Alți oameni devin foarte rezervați și nu mai vorbesc. Ei se retrag și își pierd orice interes pentru activitățile pe care le -au distrat. În plus, se pot dezvolta o anxietate pronunțată și o anumită neîncredere. Persoanele afectate se simt amenințate și arată trenuri paranoice.

Cele patru stadioane ale demenței Alzheimerului

 1. Tulburare cognitivă ușoară (Deficiență cognitivă ușoară)

În această fază există ușoare restricții cognitive, care de obicei nu sunt percepute de cei afectați, dar pot fi observate de către străini. Cu toate acestea, poate fi înțeles de un test de diagnostic. Persoanele afectate în această etapă nu sunt încă dependente de ajutor, pot totuși să -și stăpânească viața de zi cu zi. În rezumat, această primă fază se caracterizează prin faptul că există ușoare restricții cognitive, dar afectează doar minim pe cei afectați în viața sa de zi cu zi.

 2. Etapa timpurie a demenței Alzheimerului

Primele deficite ale memoriei pe termen scurt apar pe acest stadion. Informațiile care v -au fost comunicate recent, fie în conversații sau prin telefon, nu mai pot fi amintite. Persoanele afectate în această etapă au probleme în urma discuțiilor. De asemenea, arată probleme în a găsi cuvântul și de multe ori își pierd firul în conversații. Primele probleme apar cu orientarea spațială și temporală. De exemplu, cei care au afectat programările sau nu mai pot găsi mașina parcată. Majoritatea dintre ei pot face față în continuare vieții de zi cu zi, iar sarcinile din gospodărie pot fi de obicei stăpânite. Cu toate acestea, aveți nevoie de sprijin pentru sarcini mai complexe. În acest stadion, cei afectați observă încet că ceva nu este în regulă și încearcă să -și ascundă deficiențele cât mai bine. Umorul este adesea folosit pentru a distrage deficiențele de memorie sau de problemele de orientare. Unii oameni se retrag, de asemenea, adică se ascund de lumea exterioară pentru a -și acoperi restricțiile. Sunt evitate situații noi și neobișnuite care nu pot fi posibile pentru cei afectați. În această etapă, oamenii din această etapă devin din ce în ce mai nesiguri și se retrag din lumea exterioară. Natura persoanei în sine începe să se schimbe. Oricine a fost cândva foarte deschis și foame de experiență poate acum să pară foarte rezervat și neliniștit. De asemenea, poate exista o iritabilitate crescută dacă lucrurile nu rulează așa cum ar dori oamenii sau dacă își dau seama ce nu mai pot face singuri. Depresia poate apărea și ea. Starea de spirit este presată și activități sau hobby -uri care obișnuiau să aibă prieteni nu mai sunt distractivi pentru persoană și aproape că nu pot fi motivați. Igiena corporală și gospodăria sunt neglijate. Contactele sociale sunt din ce în ce mai puțin îngrijite, iar oamenii se izolează în apartamentul lor.

Boala este acum vizibilă în această fază. Acum există nu numai deficite în memoria pe termen scurt, ci și memoria pe termen lung. Amintirile memoriei declarative pe termen lung sunt afectate, mai precis memoria episodică. Acest lucru este responsabil pentru salvarea evenimentelor importante de viață, cum ar fi căsătoria, copiii și alte evenimente drastice din viață. Oamenii din stadiul de mijloc au probleme să -și amintească aceste faze importante ale vieții. Este dificil pentru ei să -și amintească câți copii au, precum și care sunt numele lor și cât de vechi au. Amintirile timpurii ale copilăriei pot apărea la întâmplare și se poate întâmpla ca cei afectați să creadă că sunt în prezent în faza amintită a vieții. De exemplu, persoana poate fi copleșită de faptul că este un copil și are nevoie urgentă să meargă acasă la mama lor. Orientarea spațială se deteriorează din ce în ce mai mult. Oamenii pot avea probleme să -și găsească numărul casei sau, în cel mai rău caz, nu mai cunosc propriii patru ziduri. Lucrurile sunt puse și programările sunt întotdeauna puse. Oamenii sunt mai dificil de recunoscut, iar cei afectați devin din ce în ce mai nesiguri în acțiunile lor, deoarece acum se poate vedea clar că au deficite și, de asemenea, o observă în sine. Personalitatea se schimbă acum mult mai mult odată cu progresul bolii. Direcția schimbării naturii variază de la o persoană la alta. Unii devin mai agresivi, unii devin foarte timizi și mai comunică. Acest lucru poate fi extrem de stresant pentru rude, deoarece relativul său se schimbă din ce în ce mai mult, iar noua personalitate poate fi epuizantă și neobișnuită. Pe lângă schimbarea personalității, oamenii din stadiul de mijloc simt tulburări severe și nervozitate. Acest lucru este exprimat într -un îndemn crescut de a se deplasa. Înseamnă că cei afectați aleargă neliniștit, fără un obiectiv clar. Acest comportament poate duce, de asemenea, la oamenii care încearcă să scape din apartament sau acasă. Din cauza simțului din ce în ce mai scăzut al timpului, ritmul de somn-veghe poate fi perturbat, ceea ce înseamnă că oamenii aleargă noaptea și nu cred că trebuie să se culce și apoi să se întindă în pat în timpul zilei. În rezumat, oamenii din etapa de învățare de mijloc a demenței lui Alzheimer sunt din ce în ce mai dependenți de ajutor, deoarece nu mai pot stăpâni viața de zi cu zi.

În etapele finale ale bolii Alzheimer, sănătatea persoanei afectate se deteriorează din ce în ce mai mult. Acum sunteți foarte sensibil să infectați cu alte boli. Lipsa de mișcare și nutriție, precum și o bătrânețe poate ajuta la scăderea apărării imune generale. Acest lucru le face extrem de sensibile la infecții. Această fază se caracterizează prin dificultăți de a mânca, înghiți și băut, o slăbiciune fizică pronunțată, mult somn și o mică afirmație verbală. Incontinența poate apărea și, deoarece semnalele din corpul tău, care sunt bine avansate, nu mai pot interpreta. Tratarea incontinenței este necesară cu răbdarea necesară și îngrijirea bună. Produse precum Inserții de incontinență şi Pantaloni de incontinență poate ajuta la primirea bunăstării persoanei în cauză. În rezumat, oamenii din etapa finală sunt dependenți de îngrijirea în jurul ceasului, precum și de foarte sensibili la infecții, care, în majoritatea cazurilor, reprezintă și cauza decesului.

Recunoaște mai devreme, acționează devreme

Întrucât sunt cunoscute acum etapele individuale ale demenței Alzheimer, este important să explicăm modul în care demența poate fi recunoscută într -un stadiu incipient și ce poți face ca rudă pentru a influența cursul pozitiv și pentru a putea lua măsuri adecvate în favoare de propria sănătate și cea a persoanei în cauză. În stadiul incipient este uneori dificil să vezi semnele. Demența poate fi congruentă de simptomele precum cea a depresiei. Pentru a fi sigur de boala, ar trebui să acordați atenție următoarelor semne și să contactați un medic în consecință și să faceți o programare pentru diagnostic.

• Pierdere de memorie: Primele semne ale unei pierderi de memorie sunt că oamenii nu -și mai amintesc lucrurile convenite, adesea pun aceleași întrebări și mută mai multe obiecte.

• Probleme de zi cu zi: Un semn timpuriu al demenței poate fi, de asemenea, că sarcinile familiare sunt mai dificil de făcut sau de a duce la confuzie.

• Dificultăți de planificare: Persoana în cauză are dificultăți din ce în ce mai mult să -și planifice viața de zi cu zi.

• confuzie: În etapele inițiale, persoana poate pierde orientarea și nu mai știe ce zi este sau în ce loc este.

• Cuvinte -tulburări de descoperire: Un alt semn poate fi faptul că oamenii au probleme să vorbească, deoarece unele cuvinte nu mai apar și își pierd firul în timpul conversației.

• Izolare socială: Din cauza incertitudinii, nefiind capabil să facă totul singur se retrage adesea pentru a -și ascunde deficitele. De multe ori se întâmplă să nu mai simțiți distracție cu activitățile care vă place.

• Schimbările de personalitate: Pot exista schimbări de dispoziție în primele etape. Persoanele afectate devin mai anxioase, iritante și există o dispoziție depresivă.

Ce pot face ca rudă?

Ca membru al unei persoane cu Alzheimer, există multe modalități de a menține bine și calitatea vieții. Suferinții lui Alzheimer se simt adesea pronunțați incertitudinea și sunt deprimați. Efectele bolii Alzheimer nu pot fi oprite. Cu toate acestea, se poate asigura să facă timp pentru cei afectați cât mai plăcut. Iată câteva lucruri importante pe care ar trebui să le luați în considerare cu siguranță atunci când aveți de -a face cu cei afectați:

• răbdare: Cel mai important este să ridici răbdare și înțelegere. Deoarece oamenii pot fi foarte anxioși sau suspecti, este important să se dureze timp și să aibă răbdare cu ei.

• Rutină și securitate: Este important să se creeze o rutină de rutină zilnică pentru a evita stresul și a crea securitate. O planificare zilnică structurată ajută. De asemenea, vă poate ajuta să închideți un plan, cu ajutorul căruia puteți vedea întotdeauna care este data viitoare. Ar trebui creat și un mediu fără barieră pentru a reduce la minimum riscul de vătămare.

• comunicare: Tipul potrivit de comunicare este cheia aici. Ai răbdare dacă persoana are dificultăți în a se exprima în conversații sau se repetă ocazional. Este important să transmiteți sentimentul că persoana este auzită de voi. De asemenea, acordați atenție caracteristicilor non -verbale și reafirmați ceea ce s -a spus cu un zâmbet sau din cap pentru a transmite securitate și apreciere. Evitați să folosiți cuvinte complicate sau propoziții lungi, deoarece acest lucru poate duce rapid la confuzie. De asemenea, evitați întrebările complexe și lăsați persoana să răspundă timpului.

• Nutriție și sănătate: Asigurați -vă că mesele sunt luate în mod regulat și că sunt sănătoase și echilibrate. Oamenii cu Alzheimer uită adesea să bea, ceea ce poate duce rapid la deshidratare. De asemenea, este pozitiv ca sănătatea să își asume în mod regulat activități și să mențină contacte sociale. 

• Găsiți sprijin profesional: Cu cât boala progresează în continuare, cu atât mai mult ajută persoanele afectate. Ca rudă cu un loc de muncă și propria lor familie, menținerea unui pacient cu demență este nerezonabilă, motiv pentru care este important să găsești ajutor în timp bun, fie sub forma unui serviciu de asistență internă sau a unei unități de îngrijire. Aflați și selectați cea mai bună opțiune pentru dvs. și pentru rudele voastre. Este important să nu vă neglijați propria sănătate. Boala Alzheimer nu numai că are un stres fizic și emoțional pentru cei afectați, situația este, de asemenea, stresantă pentru rude. Există diverse oferte pentru rude și membri ai familiei, de exemplu sub formă de grupuri de autohelp.

Concluzie

Un diagnostic Alzheimer prezintă pe toți cei implicați cu noi provocări. Cu cunoașterea și înțelegerea bolii, puteți îmbunătăți semnificativ calitatea vieții persoanei în cauză. Până în prezent, știința nu a găsit încă nicio oportunitate de a vindeca o demență, dar numeroase studii asupra acestei boli complexe au funcționat. Este important să continuați formarea, să arătați înțelegere și empatie și să construiți o rețea de asistență. Detectarea precoce are o importanță centrală, deoarece acest lucru poate încetini diagnosticul și terapia și poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții. Un astfel de diagnostic poate fi, de asemenea, extrem pentru rude. Este important să utilizați rețele de asistență și să acordați atenție propriei sănătăți. Rămâne o sarcină medicală și socială pentru a transmite cunoștințe, a construi și a găsi noi modalități, de a îmbunătăți viața și calitatea pacienților Alzheimer.